蛋白质-蛋白质相互作用库
专为发现新型 PPI 抑制剂而设计
40 640种化合物
蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）在多个细胞过程中起着关键作用，其产生的效应与底物结合位点的阻断有关。有许多药物候选药物由于直接拮抗剂的意外效应而从临床试验中撤出的例子。这一事实凸显了开发新型强效蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的重要性。
我们精心挑选了40,640种专门针对PPIs的不同化合物。所有化合物均以干燥物质形式储存，并可以以多种定制格式获取。使用我们的PPI库进行hit发现，您将获得多重益处，从而节省先导化合物生成的时间和成本：
- 从超过420万种化合物的干粉库存中重新获得类似物和hit样品
- 通过我们的REAL数据库技术对后续库进行简单、低成本的合成
- 通过现场广泛的ADME/T检测增强药物化学支持
您还可以选择直接在Enamine筛选库。在这种情况下，我们很乐意根据合作范围提供化合物库费用折扣。
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| PPI-40-Y-0 | 40 640 127块板 |
≤300nL@2mM DMSO溶液 |
384孔微孔板（Greiiner#784201） 第1、2和23、24列留空，每板320个化合物 |
立即询价 |
| PPI-40-Z-5 | 40 640 32块板 |
5µL@10mM DMSO储备溶液 |
1536孔微孔板，Echo认证 前4列和后4列分别留空，每板1280个化合物 |
立即询价 |
| PPI-40-Y-50 | 40 640 127块板 |
50µL@10mM DMSO溶液 |
384孔微孔板 前2列和后2列分别留空，每板320个化合物 |
立即询价 |
| PPI-40 | 40 640 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
库的设计
通过对大量PPIs的现有结构数据进行系统分析，我们开发出了专门的化合物库设计方法。我们分析了20多种不同的蛋白质-蛋白质复合物，以突出该领域大多数有效抑制剂的特定特征。在化合物库设计中使用了几种特定的识别模式，例如α-螺旋，β-折叠, PDZ-结构域, PBD和溴结构域。通过基于配体和结构的计算机筛选结果，我们筛选出了具有以下特征的化合物：
• 特定识别模式，包括热点分析、关键氨基酸、二级/三级结构、α-螺旋、“热点环”和特定蛋白质结构域的亲和力。
• 类先导性质和富含sp3的核心结构基团。这些化合物通过了包括PAINS在内的所有相关药物化学过滤器的测试。
• 最新的化学成分和新型分子砌块。通过REAL数据库技术，可以轻松合成新的类似物来跟进已识别的活性化合物。
填充PPI化合物库的骨架示例
重要的是，我们的团队由经验丰富的计算、合成、药物化学家和生物学家组成，随时准备满足您在处理感兴趣的蛋白质-蛋白质相互作用中的具体需求。欢迎向我们提出您的生物学概念、计算想法和合成设计来挑战我们。
分子特性
