GPCR库
专为发现新型 GPCR 配体而设计
54 080种化合物
迄今为止，G蛋白偶联受体（GPCRs）在现代药物发现中非常成功的可靶向家族。超过1/3的已批准药物以GPCRs为靶向。
我们精心选择了54,080个多样化的化合物，专门针对GPCR 进行靶向。所有化合物均以干粉形式存储，并且可以以多种定制格式获取。或者，我们可以迅速提供预装的54,080个化合物的GPCR库副本，也可以按客户要求定制为即用筛选格式。使用我们的GPCR库进行hit发现，您可以获得多种好处，从而节省先导生成的时间和成本：
- 超过420万种化合物的干粉库存，用于hit补给和扩展
- 通过我们的REAL数据库技术，仅需3周即可低成本合成类似物
- 提供现场广泛的ADME/T的药物化学支持
您还可以选择直接在Enamine筛选化合物库。在这种情况下，我们很乐意根据合作范围为您提供化合物库费用折扣。
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| GPR-54-Y-0 | 54 080 169块板 |
适用于一次实验的任意格式 | 384孔微板 前2列和后2列分别留空，每板320个化合物 |
立即询价 |
| GPR-54-Z-5 | 54 080 43块板 |
5µL@10mM DMSO溶液 |
1536孔微孔板，Echo认证 前4列和后4列留空，每板1280个化合物 |
立即询价 |
| GPR-54-Y-50 | 54 080 169块板 |
50µL@10mM DMSO溶液 |
384孔微板 前2列和后2列分别留空，每板320个化合物 |
立即询价 |
| GPR-54 | 54 080 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
库的设计
我们结合了多种计算机模拟方法来设计我们的GPCR库。该库涵盖了广泛的GPCR靶点，并具有初始药物发现的最重要特征——新颖性和高多样性。我们采用综合方法，包括基于 2D 指纹相似性搜索的框架、对GPCR 特权骨架的精心选择以及通过 3D 药效团搜索进行共同结构模体的扩展，以寻找潜在的活性化合物。在合并的化合物池中应用了药物化学优化，得到了一组独特的54,080个高质量小分子化合物库。
Enamine的GPCR库中的所有化合物都具有高度的化学新颖性和类药分子特性，具有吸引力的结构。
在化合物库的构建中应用了以下分子参数：MW = 200…550, ClogP = -1.5…5.5, TPSA ≤ 150 Å2, RotBonds ≤ 9, HBD/HBA ≤ 4/10。Enamine 的 GPCR 库包括两个子库，专注于异位调节剂和脂质 GPCR。
分子示例
GPCR文库中与Ambrisentan具有药效团相似性的化合物的例子，以及与螺-哌啶-吲哚特权片段具有生物等构的骨架
专门设计新型富含sp3的骨架为Enamine的GPCR文库的核心
Enamine的GPCR库包括两个子库，分别专注于异位GPCR和脂质GPCR。
