氟化苯并二恶茂
具有苯并二恶茂分子的药物显示出优异的生物利用度和低细胞毒性。苯并二恶茂结构激发了氟化类似物的创造，以改善药物-靶标相互作用和代谢稳定性。Lumacaftor和Tezacaftor代表了一种创新型药物：小分子伴侣。两种药物共有的二氟-1，3-苯并二恶唑-5-基-环丙烷甲酰胺基团在其生物合成过程中与突变蛋白的新生链结合。通过这种方式，蛋白质纠正了折叠缺陷，避免了可能导致疾病的过早降解。Enamine提供了多种高级分子砌块，这些分子砌块共享氟化苯并二恶茂核心结构。
概念
我们提供
100多种氟化苯并二恶茂和类似物现货，5-10克的规模。
