丙烯酰胺
专为发现新型核苷类抗病毒药物而设计
3200种化合物
尽管过去几十年在医学上取得了重大成功，但开发有效的新型抗病毒药物和疫苗仍然是现代药物发现的一项具有挑战性的任务。病毒共享宿主细胞的大部分代谢过程，从而使寻找选择性抗病毒药物变得困难。然而，一些酶只存在于病毒中，这些酶是抗病毒药物的潜在和最有吸引力的靶点。
例如，有几个关键的酶，它们参与了DNA和RNA聚合酶等核酸的过程。此外，逆转录酶作为抗病毒靶点具有很高的潜力。先前批准的抗HCV药物Sofosbuvir的成功证明了小分子的效力和病毒RNA聚合酶作为药物靶点的重要作用。吉利德推出的一系列具有核苷样支架的候选新药在治疗严重病毒感染方面显示出了良好的效果，如最近出现的冠状病毒、埃博拉和呼吸道合胞病毒。
经典框架
| 目录编号 | 化合物 | 数量 | 组成 | 价格 |
| AVR-3200-Y-0 | 3200 9块板 |
高达300 nL的2 mM DMSO溶液 | 384孔Echo合格板，每个板320种化合物，1、2和23，24个空柱 | 立即询价 |
| AVR-3200-Y-10 | 3200 9块板 |
10µL 10mM二甲基亚砜储备溶液 | 384孔板Greiner 781280320化合物/板，前两个和后两个柱为空 | 立即询价 |
| AVR-3200-X-50 | 3200 40块板 |
50µL 10 mM DMSO溶液 | 96孔板，Greiner Cat。650201号，圆形（U）底部，每板80个化合物，1和12个空柱 | 立即询价 |
| AVR-3200 | 3200 | 定制 | 任何自定义格式 | 立即询价 |
核苷模拟物作为抗病毒药物的实例
为了满足新抗病毒药物日益增长的需求，Enamine设计了核苷样小分子库，富含最近合成的一系列核苷样化合物。精心挑选的3200种化合物的库已预镀，以最方便的方式访问并以各种定制的格式及时交付。
库设计
通过分析已知抑制剂的结构，我们发现它们大多是AVR-3200侧模拟物，通过活性位点中的病毒酶与核苷没有区别。
因此，考虑到核苷的药效团和拓扑结构以及已报道的核苷样抗病毒药物，我们从我们的筛选收集中仔细选择了一组核苷模拟物。该组化合物含有天然的类似部分和不同的杂环，作为核苷的生物异构体。此外，特别强调了具有几个氢键供体的化合物，这些化合物可能与天然核苷的蛋白质核苷结合位点形成类似的相互作用。
防病毒库的代表性化合物实例
库的分子概况
该文库被认为是一个方便的起点，为广泛的抗病毒药物发现项目。
选定的化合物具有有吸引力的药物/铅样物理化学和结构性质，这是核苷及其模拟物的特征：MW 150…400，ClogP-2…4；TPSA＜150，RotBonds＜7；HBD 1…5，HBA 1…7。
