表型筛选库
为表型筛选创建的特殊多样性库
5 760种化合物
表型筛选在药物发现方面的功效已得到证实，并成为寻找新活性物质越来越受欢迎的方法。最近，研究人员得出结论，基于目标的筛选等重点突出的方法很有用，但也可能限制新发现的广度。
在专门设计的化合物库的实施过程中，新的表型筛选技术的发展使这种方法成为再利用、寻找新的作用机制、研究信号通路和发现新的生物靶点的有力工具。要成功开展筛选活动，必须特别注意化学实体的来源及其注释。这就需要获取与化合物相关的更丰富、多样和交叉链接的生物数据。为了满足所有要求，我们设计了一个专门用于表型筛选的特殊化合物库。
该化合物库已经制备好，以各种定制格式提供最方便的访问和快速交付。下表总结了可立即供应的最常用化合物库格式：
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| PSL-5760-0-Z-2 | 5 760 5块板 |
≤300nL@2mM或 10mM DMSO溶液 |
1536孔板，Echo认证（Labcyte#LP-0400） 第1-4列和第44-48列留空，每板1280个化合物 |
立即询价 |
| PSL-5760-10-Y-10 | 5 760 18块板 |
10µL@10mM DMSO溶液 |
384 孔板（Greiner#781280） 第1、2和23、24列留空，每板320个化合物 |
立即询价 |
| PSL-5760-50-X-10 | 5 760 72块板 |
50µL@10mM DMSO溶液 |
96 孔板（Greiner#650201 ） 第1列和第12列留空，每板80个化合物 |
立即询价 |
| PSL-5760 | 5 760 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
库的设计
为了创建多用途表型库，我们研究了生物活性多样性与小分子结构多样性之间的最佳平衡点。该文库包括 900 多种已获批准的药物和大多数已确定作用机制的类似化合物（T>85%，线性指纹）。此外，PSL 还富含 2000 多种已注释的强效抑制剂及其生物仿制药，涵盖多种生物靶向。PSL 中的化合物具有细胞渗透性和符合药理学要求的理化特性。
- 从 Enamine 集合（T>87%，线性指纹）中发现的已获批准的药物和已确定作用机制的最相似化合物，超过 2,000 个分子。
- 针对不同蛋白质靶点的强效抑制剂或高度相似化合物，约有5,000个分子。
辅助生物数据/文献：
- 提供方便的访问和分析领域内的信息。
- 涵盖不同方面：多重药理学、靶向数量和描述。
- 大多数化合物都标明了相关疾病的编号和名称。
下图显示了使用2D支持参数（ClogP、可旋转键的比例、供体/受体数量等）、标准化 PMI 向量和最有效靶标类别之间的分布，每种化合物的靶标总数和解剖治疗化学（ATC）分类的第一级的化学空间分布。
我们的表型库可用于针对不同蛋白质类别和疾病的筛选，影响邻近组织或单个身体系统。
