迷你片段库
指导优化片段衍生先导化合物
80种化合物
靶蛋白的可靠结构数据是药物发现计划成功的关键。这些知识对于选择性和强效小分子药物的有效开发极为重要。近年来，蛋白质结构研究领域取得了令人瞩目的成就，并促进了新方法和筛选技术的发展。将现代、精细的晶体学方法和化学库的智能设计相结合，可以在我们对蛋白质结构变化和行为的理解方面取得突破。
O'Reilly 等人在《Drug Discovery Today 2019》上报道的新型晶体学筛选方法是由英国剑桥 Astex 制药公司开发的。采用高浓度水溶液的浸泡方法，使用了化学多样性和超低分子量的“MiniFrags”小片段库（重原子数为5-7）。这样就可以识别蛋白质上的热点和暖点。高筛选命中率反映了化学空间采样的增强。因此，MiniFrag筛选可以代表一种非常有效的方法，用于指导片段衍生先导化合物的优化。
我们与 Astex 的科学家合作，以最方便的格式向研究界提供MiniFrag库。在1M下的筛选表明，以干粉形式提供的片段要在蛋白质浸泡前进行溶解。
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| MiniFrag-80 | 80 | 10mg | 以干燥格式存储在适合溶解的单独密封玻璃小瓶中 | 立即询价 |
| MiniFrag-80 | 80 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
库的设计
Enamine提供的 MiniFrag库中的化合物与 Astex 提出的化合物相同。O'Reilly等人在《Drug Discovery Today》2019年5月，第24卷第5期，第1081-1086页描述了它们的结构和选择原则。
