冠状病毒化合物库

专为发现新型 SARS-CoV-2 和泛冠状病毒抗病毒药物而设计

16 800 种化合物

尽管此前已知 2002 年和 2003 年爆发了冠状病毒疫情,2012 年又有 MERS-CoV 在中亚传播,但目前尚未开发出有效的治疗方法。研发领域缺乏财政支持和关注导致结果不尽人意。由 SARS-CoV-2 引起的新一轮疫情爆发始于 2019 年 12 月,并迅速发展成为全球大流行病,而世界似乎在很大程度上对此毫无准备。过去对 SARS/MERS-CoV 病毒家族的研究尚未产生任何可以迅速发展为上市药物的先导化合物系列。

一场史无前例的生物技术竞赛正在展开,旨在设计出 COVID-19 的治疗方法遏制危机,直到可靠的疫苗问世并被广泛采用。虽然大部分努力集中在药物再利用战略上,但全新药物发现对于实现针对新型 SARS-CoV-2 病毒的足够特异性和疗效至关重要。

为了满足对针对 COVID-19 的强效新型抗病毒药物开发的迫切需求,Enamine 设计并预先制备了一个可快速交付的小分子化合物库,专注于 SARS-CoV 最有前景的靶点。该化合物库体现了 Enamine 在抗病毒化合物设计和合成方面的丰富经验。我们积极参与全球开放科学倡议 COVID Moonshot 项目,提供合成、ADME-Tox(吸收、分布、代谢、排泄与毒性)分析、药物化学以及物流服务。

冠状病毒化合物库由 7 个子化合物库组成,这些子化合物库也可以单独获取。

典型格式

冠状病毒化合物库可以提供各种预装板(pre-plated)格式,包括以下最受欢迎的几种:

目录号 靶标 规格 储存形式 化合物数量
COV-16800-0-Z-10 3CLpro、ACE2、TRPMSS11E 及以下所有 ≤300nL@10mM
DMSO储备溶液
1536孔板
第1-4列和44-48列留空,每板1280个化合物
16 800
14块板
MPR-3440-10-Y-10 主要蛋白酶 Mpro,非共价化合物 10μL@10mM
DMSO储备溶液
384孔板(Greiner#781280)
第1、2和23、24列留空,每板320个化合物
3 440
11块板
MPC-2640-50-X-20 主要蛋白酶 Mpro,共价化合物 50μL@20mM
DMSO储备溶液
96孔板(Greiner#650201)
第1和第12列留空,每板80个化合物
2 640
33块板
TMP-3200-25-Y-10 II 型和 11e 型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2) 25μL@10mM
DMSO储备溶液
384孔板(Greiner#781280)
第1、2和23、24列留空,每板320个化合物
3 200
10块板
PLP-3200-50-Y-10 类木瓜蛋白酶(PLpro) 50μL@10mM
DMSO储备溶液
384孔板(Greiner#781270)
第1、2和23、24列留空,每板320个化合物
3 200
10块板
RDR-2880-50-X-10 依赖 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRP) 50μL@10mM
DMSO储备溶液
96孔板(Greiner#650201)
第1和第12列留空,每板80个化合物
2 800
36块板

* 我们很乐意以最方便您项目的格式提供我们的化合物库。请在以下我们标准的微孔板中进行选择:Greiner Bio-One 781270、784201、781280、651201 或 Echo Qualified 001-12782 (LP-0200)、001-14555 (PP-0200)、001-6969 (LP-0400)、C52621,或者您可以提供您偏好的实验器具。如需化合物混合池,我们也可以根据要求提供。

下载SD文件

  • 库代码:COV-16800
  • 版本:2020年7月27日
  • 16 800 种化合物
  • 2 460 种化合物
  • COV-16800 子库
  • 3 440 种化合物
  • COV-16800 子库
  • 3 200 种化合物
  • COV-16800 子库
  • 2 880 种化合物
  • COV-16800 子库
  • 3 200 种化合物
  • COV-16800 子库

库的设计

为了设计我们的化合物库,我们仔细收集了最有前景的 SARS-CoV 蛋白靶点的所有可用结构信息。对蛋白质结构进行了仔细研究,并创建了对接模型。通过简短的 MD 模拟验证了对接模型,并通过与已报告活性分子形成复合物的能力进行验证。我们重点关注以下 5 个靶点和已报道具有病毒传播重要性和病毒复制必须性的 SARS-CoV-2 非结构蛋白(NSP):

  • SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro(也称为 3CLpro)。
  • RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)。
  • 木瓜蛋白酶(PLpro)。
  • 血管紧张素转换酶2(ACE2)受体。
  • II 型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)。
  • 已报道具有 3D 结构的 SARS-CoV-2 非结构蛋白(NSP)。

对半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶(Mpro 和 TMPRSS2)进行了共价对接,以确定有前景的共价结合物,这些共价结合物可以延长抑制作用。筛选化合物的数据库经过初步过滤,只包含对每种氨基酸具有选择性的特定弹头的化合物:

所有其他靶向子库都通过了严格的药物化学过滤器,包括 PAINS 和分子参数限制,以表示主要的类先导空间。源自我们的化合物库的 hits 可以很容易地通过类似物和生长策略进行跟踪,以最大限度地提高结构内的药物化学可变性。

对接结果示例


对接计算后预测的两个命中分子与 Mpro 蛋白酶的结合姿态:Z1609752806(左侧浅蓝色配体)和  Z1143050660(右侧灰色配体)。


SARS-CoV-2 的 NSP16 蛋白与 NSP10 蛋白结合。3 个结合口袋均用于分子对接计算。


NSP16 SAM 结合口袋对接结果示例。灰色为 NSP16 蛋白,绿色为对接配体,黄色为 SAM 分子。

分子特性

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