抗病毒药物库
专为发现新型类核苷酸抗病毒药物而设计
3 200种化合物
尽管过去几十年在医学领域取得了重大成功，但开发有效的新型抗病毒药物和疫苗仍然是现代药物发现的一项艰巨任务。病毒共享宿主细胞的大部分新陈代谢过程，因此难以寻找具有选择性的抗病毒药物。然而，有些酶只存在于病毒中，这些是抗病毒药物的潜在和有吸引力的靶向。
例如，有几种关键的酶参与了DNA-和RNA-聚合酶等核酸的过程。此外，逆转录酶作为抗病毒靶点具有很高的潜力。先前获批的抗HCV药物Sofosbuvir的成功证明了小分子的效力以及病毒RNA-聚合酶作为药物靶点的重要作用。Gilead推出的一系列具有类核苷骨架的新候选药物在治疗严重病毒感染（如最近出现的冠状病毒、埃博拉病毒和呼吸道合胞病毒）方面显示出令人鼓舞的效果。
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| AVR-3200-Y-0 | 3 200 9块板 |
≤300nL@2mM DMSO溶液 |
384孔板，Echo认证 第1、2和23、24列留空，每板 320 个化合物 |
立即询价 |
| AVR-3200-Y-10 | 3 200 9块板 |
10µL@10mM DMSO储备溶液 |
384孔板（Greiner#781280） 前2列和后2列分别留空，每板 320个化合物 |
立即询价 |
| AVR-3200-X-50 | 3 200 40块板 |
50µL@10mM DMSO溶液 |
96孔板（Greiner#650201），圆（U）底 第1列和第12列留空，每板80个化合物 |
立即询价 |
| AVR-3200 | 3 200 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
核苷酸模拟物作为抗病毒剂的实例
Ebola, Junin and MERS viruses studied against Coronaviruses, 2019-nCoV
Hepatitis C
Hepatitis B virus
Ebola & Marburg viruses
RSV infection, hemorrhagic fevers
为了满足对新型抗病毒药物日益增长的需求，Enamine设计了核苷类小分子化合物库，其中包含最近合成的一系列核苷类化合物。精心挑选的3200种化合物已预装板，以各种定制形式提供最方便地访问和及时交付。
库的设计
通过分析已知抑制剂的结构，我们发现其中大多数是AVR-3200侧模拟物，它们不能通过活性位点中的病毒酶与核苷区分开来。
因此，考虑到核苷的药效团和拓扑结构以及已报道的核苷类抗病毒药物，我们从筛选集合中精心挑选了一组核苷模拟物。这组化合物含有类天然基团和作为核苷生物电子等排体的多种杂环。此外，我们还特别强调了具有多个氢键供体的化合物，这些化合物可能与蛋白质核苷结合位点形成与天然核苷类似的相互作用。
抗病毒药物库的代表性化合物示例
库的分子特性
所选择的化合物具有吸引力的类药/类先导物理化学和结构特性，这些性质是核苷及其模拟物的特征:MW 150…400, ClogP -2…4; TPSA <150, RotBonds <7; HBD 1…5, HBA 1…7。
该化合物库被认为是各种抗病毒药物发现项目的便捷起点。
