抗菌药物库

专为发现新型抗菌药物而设计

32 000种化合物

尽管在抗菌领域开展了广泛的研究，但寻找新的有效、安全的治疗方法仍然是当今药物研发中重要的任务。在过去的几十年中，许多对抗菌药物的研究导致了分子参数和结构特征方面的特殊规律的系统研究涌现。与一般药物相比，具有抗菌活性的分子通常比一般药物更大、更具极性。我们精心收集和分析了现有活性药物的数据，用于构建我们新的抗菌化合物库。

为了从这一领域的高通量筛选（HTS）中获得良好的结果，我们设计了一个专用化合物库，以确保获得高质量的衍生hits和易于跟踪的后续化学反应。从我们的化合物库中发现的hits可以轻松地通过REAL数据库技术跟进库存类似物或进行类似物的合成，合成成功率高达80%。使用我们的筛选库，您可以在hit追踪上节省时间和成本：

• Hit确认支持——进行QC检查，提供干粉和新鲜溶液的再供应，如有需要，提供HPLC再纯化样品和手性分离。
• 从超过30万种库存中的分子砌块快速且经济高效地合成类似物。
• 计算和医药化学支持，配备现场的ADME/T评估平台。

您还可以选择直接在Enamine筛选库。我们很乐意根据合作范围为您提供化合物库费用的折扣。

抗菌药物化合物库和革兰氏阴性库子库现在可按以下最常用的预装板格式提供。

目录号	化合物数量	格式	储存形式	价格
ABAC-32-0-Z-10	32 000 25块板	≤150nL@10mM DMSO溶液	1536孔echo规格微孔板 前4列和后4列分别留空，每板 1280 个化合物	立即询价
ABAC-32-10-Y-10	32 000 100块板	≤10µL@10mM DMSO溶液	384孔echo规格LDV板 第1、2和23、24列留空，每板 320个化合物	立即询价
GNB-6400-50-X-10	6 400 80块板	50µL@10mM DMSO溶液	96孔板（Greiner bio-one） 第1列和第12列留空	立即询价
ABAC-32	32 000	客户定制	任意定制形式	立即询价

库的设计

我们的抗菌化合物库主要采用基于知识的方法构建。严格细化正确的分子参数配置是化合物库设计首要且基础的阶段。然后，使用亚结构和基于形状的搜索来选择具有特权核心、基团和天然产物样式骨架的分子，众所周知，这类分子对抗菌活性至关重要。

用于选择的结构片段包括：beta-lactams（β-内酰胺类），oxazolidinones（恶唑烷酮类），quinolones（喹诺酮类），nitroimidazoles（硝基咪唑类），sulfa drugs（磺胺类药物）等。下面描述了库中带有参考抗菌药物的分子示例：

抗菌药物具有独特的性质空间，与其他治疗领域的药物相比有明显不同。人们早已认识到这一事实，而一般规则，如Lipinsk的五法则，并不适用于这些化合物。抗菌药物与其他药物之间的主要区别在于分子量（MW）和亲脂性（ClogD_7.4, ClogP，氢供体和受体的数量以及相对PSA）。

该化合物库完美匹配了已知抗生素的理化性质分布，从而提高了在靶向和细胞检测中hit的发现率。我们特别关注革兰氏阴性病原体的细胞穿透问题，在这些病原体中，只有分子量分布非常狭窄、且具有亲脂性和极性表面积的化合物才能有效发挥作用。

对抗革兰氏阴性菌的活性物质必须克服进一步的功能障碍，即穿透外层脂质膜和规避外排泵。为了应对这一挑战，我们应用了最近开发的积累规律，也称为“eNTRy规律”。根据这些规律，化合物应具有可离子化的氮（伯胺是最佳选择），低三维性（如“球形度”参数所描述），以及不超过5个旋转键。我们抗菌化合物库中大约20%的化合物成功符合这些eNTRy规律。这些参数利用http://www.entry-way.org/上的资源计算得出的。该资源来自Richter, Drown, Riley, Garcia, Shirai, Svec, Hergenrother.Nature 545, 299–304 (2017)。

分子特性

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