Enamine 碱性微调砌块套件
根据您的需求量身定制！
胺是各种药品中最常见的官能团之一，在许多生物系统中起着重要作用。它们在药物的开发和有效性中至关重要，确保了它们的活性、稳定性和生物利用度。因此，了解药物的
pKa（一种关键的物理化学性质）应被视为药物发现过程中的主要步骤之一，使其在药物化学中具有高度相关性。
Enamine 碱性微调砌块套件-是经过专门设计或修改以调整其 pKa 值的胺。
具有调节 pKa 值的胺在药物化学和药物设计中很重要，原因有几个：
- 溶解度控制：胺的 pKa 值会影响其在水和其他溶剂中的溶解度。这对于确保药物制剂在生物环境中的有效分配和转运非常重要；
- 生物利用度：调整 pKa 可以帮助确保药物制剂更快地吸收到体内，因为它们可以更有效地穿透生物屏障和膜；
- 活性控制：调节 pKa 可以影响药物的活性，提供与生物靶标更好的相容性或降低副作用的可能性。这允许对生物过程产生更精确和平衡的影响；
- 结构优化：调整 pKa 使化学家能够优化药物分子的结构，以实现所需的物理和物理化学性质。
因此，碱度会影响药物的许多特性，包括 ADME。
Enamine提供：
各种胺的集合在很宽的 pKa 范围内，特别是从<2.5 到>12（大多为 5-11）。这些 Enamine 碱性微调砌块套件由我们高素质的专家开发，尽可能在 pKa 范围内均匀分布。我们的客户可以找到几乎任何 pKa 值的胺，以应对药物发现中的特定挑战。
我们的目录包括 18 套-每种化合物类别3套-氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、环丁基和环丙基修饰的氨基部分。第一组-基本组-由 7 种在药物化学中最广泛和最常用的胺组成。第二组是高级组，包括 7 种胺，它们是最现代、最稀有、最独特的化合物，将扩展药物发现过程。第三组——Pro 组——是扩展组，由 15 个 Enamine 碱性微调砌块套件组成，可以满足 MedChem 研究中的任何需求。
这些系列中的所有化合物都经过 NMR 和 LC-MS 的质量控制，纯度保证在 95% 以上，我们有库存。所有 pKa 值均由我们的分析部门通过电位滴定法进行实验测量。
我们的专家继续致力于进一步扩展和多样化这些 pKa 微调砌块，添加新类别的氨基化合物，以推进和加快药物发现的努力。
常见问题解答
化合物库中的胺是以什么形式提供的？
来自试剂盒中的胺既有游离碱形式，也有盐形式可供选择，例如：盐酸盐（Hydrochlorides）、醋酸盐（Acetates）、三氟乙酸盐（Trifluoroacetates）。
我可以获取试剂盒中的结构列表吗？
您可以点击“获取更多详情（Get More Details）”链接来了解有关此产品的更多信息。结构列表将在您提出试剂盒采购请求后提供。在收到您的采购订单（PO）后，我们将提供一份完整报告，包括化合物结构及其测定的 pKa 值。
我可以订购更大数量的胺类化合物组合吗？
是的，如果您有需求，我们可以根据定制请求提供更大数量的胺类组合套装。欢迎联系我们的销售或技术支持团队，获取报价和进一步的信息。
如果某些化合物分子中含有手性中心，是否可以订购其光学异构体？
对于那些以外消旋混合物形式提供的化合物，我们可根据需求提供单一的对映异构体（即纯手性异构体）。您只需提出定制请求，即可获取相应的光学纯化合物。
关于使用 Enamine 基本性调节试剂盒的精选出版物
1. The pKa Distribution of Drugs: Application to Drug Discovery.
Manallack D. T. Perspectives in Medicinal Chemistry 2007, 1. DOI: 10.1177/1177391X0700100003
2. The significance of acid/base properties in drug discovery.
Manallack D. T., Prankerd R. J., Yuriev E., Oprea T. I., Chalmers D. K. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 2, 485–496. DOI: 10.1039/C2CS35348B
3. Best of both worlds: An expansion of the state of the art pKa model with data from three industrial partners.
Fraczkiewicz R., Quoc Nguyen H., Wu N., Kausch-Busies N., Grimbs S., Sommer K., ter Laak A., Günther J., Wagner B., Reutlinger M. Molecular Informatics 2024, 43:e202400088. DOI: 10.1002/minf.202400088?af=R