催化剂和配体

C-H 活化催化剂

C-H活化催化剂是一种新型的有机金属配合物和有机化合物，能够实现碳-氢键的直接功能化，将传统上惰性的C-H键转化为活性位点。它们以极高的精度对有机分子进行修饰的卓越能力，在先进有机化学领域具有重要的应用价值。

手性催化剂

手性催化剂是一类专门用于手性选择性催化的分子或复合物，能够促进不对称化学反应，并优先选择其中一种立体异构体。这类催化剂包括含有手性配体的金属复合物以及具有明确立体化学结构的有机分子，它们彻底改变了不对称合成的历史。这些催化剂为制备光学纯化合物提供了高效途径，而光学纯化合物对于药物开发和精密化学品的生产至关重要。

交叉偶联催化剂

交叉偶联催化剂，包括Buchwald催化剂和前催化剂，是有机合成中不可或缺的有机金属化合物，通过碳-碳、碳-氧、碳-氮键的形成等反应，能够以高精度构建复杂的分子结构。这些催化剂在制药、材料科学和先进化学制造等领域显著推动了合成化学的发展。

Buchwald 前催化剂

Buchwald前催化剂是一种先进的有机金属配合物，主要以钯为基础，由Buchwald教授设计，旨在促进有机合成中的高效交叉偶联反应。这些前催化剂的独特之处在于其能够原位生成活性催化物种，与传统催化剂相比，具有更高的稳定性、储存性和操作便利性。

其它交叉偶联催化剂

交叉偶联催化剂，包括基于镍（替代钯）或其他金属的配合物，展现出不同的反应性、选择性和效率。它们在有机合成中具有多样化的功能，能够在广泛的反应条件下形成独特的C-C、C-N、C-O和C-S键。

氢化催化剂

氢化催化剂是经过改性的过渡金属或其化合物，例如钌、钯或镍金属配合物，它们能够促进氢原子向不饱和有机化合物中添加，从而实现化学合成中的关键转化。

无机催化剂

无机催化剂是由非碳元素组成的强大材料，能够显著加速化学反应且自身保持不变。这些催化剂在优化工业流程中发挥着关键作用——从石油化工到环境应用——通过提高反应速率并降低能源成本。凭借无与伦比的稳定性和效率，无机催化剂是推动全球各行业创新与可持续发展的核心要素。

低能光氧化还原催化剂

低能光氧化还原催化剂包括铱和锇基复合物，与传统光催化剂相比，这些复合物在长波长区域具有增强的光敏化效果。铱催化剂在sp²-sp³偶联、脱羧基芳基化及其他光氧化还原转化中表现出高度活性，可在温和条件下提供多样的反应性。锇催化剂则在生物化学和医学研究中作为强大的敏化剂，能够在生物系统中实现精确的光激活。此外，该类别还包含两种与生物素偶联的分子，专为与锇催化剂配合使用于靶向研究而设计，进一步拓展了其在生物分析研究中的应用范围。

复分解催化剂

复分解催化剂，尤其是钌基复合物，如Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂，代表了有机合成领域的一项重大突破，因为它们能够实现碳碳双键的重新分布。这些卓越的催化剂通过涉及金属-烷基中间体的独特机制发挥作用，促进了包括环闭合复分解化（RCM）、交叉复分解化（CM）和环开环复分解聚合（ROMP）在内的一系列转化。

N-杂环卡宾（NHC）配合物

N-杂环卡宾（NHC）配合物是一种先进的化学化合物，其核心为卡宾单元，并与杂环环状结构相连。这类配合物以卓越的稳定性和反应性著称，能够促进多种催化反应。它们在有机合成、制药和材料科学领域得到广泛应用，能够实现更高效的反应，减少副产物生成并提升选择性。

有机催化剂

有机催化剂是一类无需金属中心即可有效催化化学反应的小分子有机化合物，在不对称合成和绿色化学领域具有独特优势。这类催化剂包括各种有机氮、有机磷化合物及其他化合物，能够实现高效率的立体选择性转化，且对环境影响极小。

光氧化还原催化剂

光催化剂是一类利用光能促进化学反应的特殊化合物。这类催化剂涵盖了广泛的有机分子和金属配合物，例如含钌(II)和铱(III)的化合物。它们通过单电子转移（SET）过程和在温和条件下生成活性中间体，开辟了独特的反应路径，因此在环保化学领域具有重要价值。

过渡金属催化剂

过渡金属催化剂，包括铜、铁、钴等金属的配合物，在工业和实验室环境中各种化学反应中起着至关重要的作用。它们在羰基化反应、氧化过程和聚合反应中尤为重要，广泛应用于药物合成、材料科学和大型化学生产领域。

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Buchwald 配体

Buchwald配体是一类具有空间位阻且富含电子的磷化合物，属于二烷基双芳基磷化合物。它们在各种钯催化交叉偶联反应中表现出极高的活性，能在温和的反应条件下展现出卓越的催化活性和稳定性，尤其在挑战性的C-N、C-O及其他键形成反应中表现突出。通过系统性地修改其双芳基骨架和磷烷基取代基，可以精确调节其电子和立体性质，使其成为学术和工业领域工艺及方法开发中的重要工具。

交叉偶联配体

专门用于促进金属催化偶联反应的有机分子。通过与金属中心结合，这些配体可增强催化剂稳定性并调控反应选择性。常见例子包括磷配体和N-杂环卡宾，它们在Suzuki反应、Buchwald-Hartwig反应及其他广泛应用于药物开发和材料合成的交叉偶联反应中不可或缺。

不对称催化中的配体

不对称催化中的配体包括手性分子和非手性分子，它们在金属中心周围形成特定的三维环境，从而促进手性纯化合物的合成。这些配体在不对称催化中至关重要，因为它们影响反应物的空间排列，引导手性选择性反应的进程，并促进目标立体异构体的优先形成。

C-H 活化配体

能够促进传统上难以反应的碳-氢键选择性官能化的分子，通过稳定金属催化剂并引导其活性作用于特定的C-H键。这些配体能够实现对C-H键官能化路径的精确控制。其独特的电子和立体特性使其成为当代有机合成中不可或缺的工具。

Ullmann 交叉偶联反应的配体

Ullmann交叉偶联反应的配体是在常温下，在铜催化下促进C(sp²)-N和C(sp²)-O键形成的有机分子。这些配体为Buchwald-Hartwig交叉偶联反应中常用的磷配体和钯催化剂提供了成本更低的替代方案。通过稳定铜中间体并提升催化效率，它们可在保持高收率和选择性的同时，实现更温和的反应条件。其应用领域涵盖制药、农化及先进材料等行业，其中选择性杂原子偶联在分子设计中扮演着关键角色。

N-杂环卡宾（NHC）配体

以一个位于两个氮原子之间的二价碳原子为特征的环状化合物，能够与金属中心形成异常强烈的键合。与磷配体相比，这些分子具有优异的热稳定性和独特的电子性质，使其在交叉偶联反应、烯烃异构化以及有机合成中的多种转化反应中不可或缺。其模块化设计允许通过结构修改精确调节立体和电子性质，进一步提升其多功能性。

其它磷化物配体

磷配体是具有重要作用的有机磷化合物，通过调节金属中心的电子和立体性质，在过渡金属催化中发挥关键作用。这些多功能配体通过其孤对电子形成稳定的金属-磷键，从而实现对催化剂活性和选择性的精确控制。其可调性通过磷原子上取代基的变异实现，使其成为现代有机合成和催化过程中的不可或缺的工具。

光氧化还原配体

光敏分子，能够促进催化过程中的电子转移。它们吸收可见光形成激发态，从而实现单电子转移（SET）途径。这使得温和且选择性的有机转化成为可能。光氧化还原化学日益重要，它提供环保且温和的反应条件，同时能够实现复杂转化，如C–C键形成、氧化偶联和自由基介导的过程，这些转化使用传统方法难以实现。

其它类型催化反应的配体

适用于各种类型催化反应的配体，专为支持科研与工业领域的广泛应用而设计。这些配体能够提升从有机合成到材料开发等各类过程中的反应活性与选择性。是提升多样化化学转化过程中催化性能的理想选择。